KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kenacort retard 80 mg/2 ml, suspension injectable

bristol - myers squibb - acétonide de triamcinolone 80 - suspension - 80,0 mg - pour 2 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 80,0 mg - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique corticoides a usage systemique non associes - code atc : h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kenacort retard 40 mg/1 ml, suspension injectable

bristol - myers squibb - acétonide de triamcinolone 40 - suspension - 40,0 mg - pour 1 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 40,0 mg - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique corticoides a usage systemique non associes - code atc : h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable. Vaccin de l'hépatite B recombinant, adsorbé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

engerix b 10 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable. vaccin de l'hépatite b recombinant, adsorbé

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant - suspension - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant : 10 microgrammes - engerix b, vaccin contre l’hépatite b, est une suspension stérile contenant le principal antigène de surface purifié du virus, produit par la technologie de l’adn recombinant, adsorbé sur de l’hydroxyde d’aluminium hydraté.

ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable. Vaccin de l'hépatite B recombinant, adsorbé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

engerix b 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable. vaccin de l'hépatite b recombinant, adsorbé

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant - suspension - 20,000 microgrammes - composition pour 1 dose de 1 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant : 20,000 microgrammes - engerix b, vaccin contre l'hépatite b, est une suspension stérile contenant le principal antigène de surface purifié du virus, produit par la technologie de l'adn recombinant, adsorbé sur de l'hydroxyde d'aluminium hydraté.

PENTASA 1 g/100 ml, suspension rectale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pentasa 1 g/100 ml, suspension rectale

ferring sas - mésalazine 1 g - suspension - 1 g - pour 100 ml de suspension rectale > mésalazine 1 g - anti-inflammatoire intestinal - classe pharmacothérapeutique : agent intestinal anti-inflammatoire - code atc : a07ec02pentasa est un anti-inflammatoire intestinal, cela signifie qu’il diminue l’inflammation de l’intestin.ce médicament est utilisé pour le traitement des poussées si vous souffrez d’une rectocolite hémorragique (inflammation du rectum et du gros intestin causant des diarrhées sanglantes).

DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diprostene, suspension injectable en seringue pré-remplie

organon france - bétaméthasone 5 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 6; bétaméthasone 2 mg sous forme de : bétaméthasone (phosphate disodique de) 2 - suspension - 5 mg - pour 1 ml de suspension injectable > bétaméthasone 5 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 6,43 mg > bétaméthasone 2 mg sous forme de : bétaméthasone (phosphate disodique de 2,63 mg - corticoïdes à usage systémique non associés - classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à usage systémique non associés, code atc : h02ab01.ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale en dermatologie, en rhumatologie et en orl.

PIVALONE 1 POUR CENT, suspension nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pivalone 1 pour cent, suspension nasale

pfizer holding france - tixocortol (pivalate de) 1 g - suspension - 1 g - pour 100 g > tixocortol (pivalate de 1 g - corticoïde local : anti-allergique - classe pharmacothérapeutique : corticoide pour usage local (r : système respiratoire) – code atc : r01ad07.ce médicament est indiqué, pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aiguës et chroniques, rhinites vaso-motrices.

AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable

tillomed pharma gmbh - azacitidine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine, code atc : l01bc07.qu’est-ce que azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable contient la substance active « azacitidine ».dans quel cas azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’arn et d’adn.on pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.pour toutes questions sur la façon dont azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable

eugia pharma (malta) ltd - azacitidine 25 mg - poudre - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc07qu’est-ce qu’azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine arrow est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine arrow contient la substance active « azacitidine ».dans quels cas azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?azacitidine arrow est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine arrow agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’arn et d’adn. on pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.pour toutes questions sur la façon dont azacitidine arrow agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

TIXOCORTOL EG 1%, suspension nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tixocortol eg 1%, suspension nasale

eg labo - laboratoires eurogenerics - tixocortol (pivalate de) 1 - suspension - pour 100 g de suspension nasale > tixocortol (pivalate de 1,000 g - corticoïde local : anti-allergique - classe pharmacothérapeutique : corticoide pour usage local (r : système respiratoire) – code atc : r01ad07.ce médicament est indiqué, pour une utilisation dans les narines seulement, dans les manifestations inflammatoires et allergiques du rhino-pharynx : rhinites allergiques, rhinites saisonnières, rhinites congestives aiguës et chroniques, rhinites vaso-motrices .